Strigătul disperat al patronului de fast-food „La Dolce Vita”: Nu avem de unde să strângem atâția bani în timp să ne salvam fetițele

Acolo, în urma unei radiografii, s-a confirmat că avea coloana deformata și curbura coloanei era de 35° în August 2023. Medicul de la Ortopedie ne-a recomandat sa mergem la Clinica Prokinetic din Craiova pentru tratament si ședințe de kinetoterapie. Giulia de asemenea a început sa poarte o orteza toracolombosacrala ( corset) și mergeam la ședințele de kinetoterapie de 4 ori pe săptămână. În Octombrie 2023 am mers la monitorizare și am decis sa facem facem niste investigații și pentru fetita cea mica, Daria.

Cerul a picat pe noi când am auzit ca și Daria suferea de aceeași afecțiune, Scolioza severa. Cum, Doamne, ambii noștri copii sa aibă aceeași afecțiune?

Curbura coloanei Dariei era în Octombrie 2023 de 15°, iar curbura Giuliei crescuse galopant la 46°.

Medicul de la Spitalul nr 1 din Craiova ne-a direcționat către Spitalul Monza din București pentru investigații amănunțite și un plan de tratament pentru ca situația se înrăutățea alarmant.

Medicul de la Spitalul Monza ne-a zis ca în condițiile în care un copil poarta corset și face kinetoterapie, curbura ar trebui sa crească cu maxim 10° pe an- la Giulia crescuse cu 30° pe an cu toate ședințele de kinetoterapie și purtarea corsetului.

De atunci, Giulia a trebuit sa facă o serie de investigații la diverși specialiști în nutriție, neurologie, pediatrie, endocrinologie și toate indică faptul ca Giulie trebuie sa fie operata în maxim 3 luni pentru ca plămânul ii este efectiv strivit de coloana, curbura fiind acum de 74°.

Aceasta operație costa 35.000€.

Și ca să fie situația și mai dureroasa, si sora Giuliei, Daria are o curbura momentan de 32° și evoluează la fel de rapid ca la sora ei și va trebui și ea operată cât mai curând. Tot 35.000€ costa și operația Dariei și este singura lor sansa la viață pentru ca scolioza severa poate duce la paralizie.

Noi suntem niște oameni normali.

Eu nu lucrez fiind in fiecare zi cu fetele la sedinte si investigatii și numai soțul are un venit dintr-o mica afacere de familie care doar acoperă un trai decent pentru membrii familiei.

Nu avem de unde să strângem atâția bani în timp să ne salvam fetițele, începând cu Giulia pentru care cronometrul a pornit si ne sfășie că nu putem sa o ajutăm, sa o scăpăm de durere si suferință.

Numai cu ajutorul dumneavoastră putem sa speram ca ne vom vedea fetițele sănătoase.

Oricât de puțin puteti dumneavoastră dona, pentru noi contează enorm!

Dumnezeu nu ne-a lăsat la greu și am reușit sa găsim o asociație minunata, care ne susține în lupta cu aceasta boala a fetitelor noastre, începând strângerea de fonduri pentru ele, astfel noi nu am ști de unde sa începem”, a scris pe rețelele de socializare Andreea Catană, mama celor două fetițe.